Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Aldol reaction at the α' position of 4-alkenyl cyclopentenone was investigated briefly in order to develop a synthesis of the target molecule. The efficient reaction conditions we found (LDA at -78 o C in THF) were applied to the reaction between the cyclopentenone possessing the ω-chain and the α-chain aldehyde to afford the anti and syn aldols in 73 and 15% yields, respectively. Mesylation of the anti aldol followed by elimination of the mesyloxy group and desilylation of the TBS-oxy group at C(15) furnished the title molecule, which was also produced from the syn aldol in good yield.