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la maladie de Fabry est une maladie métabolique héréditaire rare liée à l’X, conduisant à des atteintes rénales, cardiaques et neurologiques graves. Elle se manifeste le plus souvent dès l’enfance par des douleurs neuropathiques des extrémités initialement isolées. A ce stade, le diagnostic n’est qu’exceptionnellement évoqué ; pourtant l’enjeu d’un diagnostic précoce est devenu majeur depuis 2001...
La polyarthrite sèche (PS) est une forme rare de polyarthrite juvénile, caractérisée par un enraidissement progressif des articulations sans épanchement, ni inflammation biologique. Ce tableau clinique exceptionnel pose la question de l’identification d’une entité clinique nouvelle ou d’une forme atypique d’un rhumatisme chronique connu. Nous rapportons ici la description clinique longitudinale de...
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