Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
We characterized 549 new human leukocyte antigen (HLA) class I and class II alleles found in newly registered stem cell donors as a result of high‐throughput HLA typing. New alleles include 101 HLA‐A, 132 HLA‐B, 105 HLA‐C, 2 HLA‐DRB1, 89 HLA‐DQB1 and 120 HLA‐DPB1 alleles. Mainly, new alleles comprised single nucleotide variations when compared with homologous sequences. We identified nonsynonymous...
We have characterized 372 novel human leukocyte antigen (HLA) class II alleles identified in newly registered stem cell donors, this includes 281 HLA‐DRB1 alleles, 89 HLA‐DQB1 alleles and 2 HLA‐DPB1 alleles. Most novel alleles were single nucleotide variants when compared to their respective most homologous alleles. In 66.4% of all novel alleles non‐synonymous nucleotide variations were identified,...
We describe 2127 new human leukocyte antigen (HLA) class I alleles found in registered stem cell donors. These alleles represent 28.9% of the currently known class I alleles. Comparing new allele sequences to homologous sequences, we found 68.1% nonsynonymous nucleotide substitutions, 28.9% silent mutations and 3.0% nonsense mutations. Many substitutions occurred at positions that have not been known...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.