Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Synthesis and NMR investigations of cyclohexenone, flavanone, isoxazol and indazole derivatives of (2E)‐3‐[2‐(allyloxy)‐5‐bromophenyl]‐1‐(2‐hydroxy‐5‐methylphenyl)‐2‐propen‐1‐one (I, chalcone) have been carried out. The results confirm the formation of O–H•••O type intramolecular hydrogen bond and intramolecular cyclization in the (2E)‐3‐[2‐(allyloxy)‐5‐bromophenyl]‐1‐(2‐hydroxy‐5‐methylphenyl)‐2‐propen‐1‐one...
Molecular dynamics of cyclohexenone derivatives of (2E,4E)‐1‐(2‐hydroxy‐5‐methylphenyl)‐5‐phenyl‐2,4‐pentadiene‐1‐one (chalcone) has been investigated in solutions using NMR. The results confirm the formation of O‐H⋯O intramolecular hydrogen bond and the presence of keto–enol tautomeric transitions in the (E)‐6‐acetyl‐3‐(2‐hydroxy‐5‐methylphenyl)‐5‐styryl cyclohex‐2‐en‐1‐one. The free energy of activation...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.