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Riassunto Premesse. La ricerca di autoanticorpi è attualmente un accertamento indispensabile per la diagnosi di patologie autoimmuni. Spesso tale ricerca è prescritta in modo non appropriato, in quanto non conforme ad algoritmi specifici graduati con previsione di test di I e II livello, differenziati per sensibilità e specificità. Metodi. Nel presente studio è stata valutata l’appropriatezza prescrittiva...
Riassunto Il Gruppo di Studio in Autoimmunologia (GdS-AI) della Società Italiana di Patologia Clinica e Medicina di Laboratorio (SIPMeL), dopo 14 anni dalla ultima edizione, ha ritenuto opportuno revisionare e integrare le “linee guida per l’impiego di test per autoanticorpi nucleo-citoplasmatici nella diagnosi e nel monitoraggio delle malattie autoimmuni sistemiche”, con l’aggiunta di nuove tematiche,...
Riassunto Premesse. Il processo autoimmune anti-insula pancreatica che caratterizza il diabete mellito di tipo 1 e il diabete autoimmune latente dell’adulto è accompagnato dalla comparsa di autoanticorpi circolanti anti-decarbossilasi dell’acido glutammico (GADA), anti-insulina (IAA), anti-proteina-tirosin-fosfatasi IA-2 (IA-2A) e anti-trasportatore dello zinco ZnT8 (ZnT8A). La diffusione di metodiche...
Riassunto Premesse. Il Gruppo di Studio in Autoimmunologia della SIMeL ha svolto un’indagine per rilevare le caratteristiche strutturali, le tecnologie impiegate, i volumi di attività diagnostica e gli aspetti di governo clinico dei Laboratori italiani di autoimmunologia nell’anno 2012. Metodi. I dati sono stati raccolti utilizzando un questionario distribuito in forma elettronica nel mese di gennaio...
Riassunto Molti pazienti, pur presentando sintomi e segni suggestivi per una connettivite, non possono essere agevolmente classificati in una delle malattie autoimmuni sistemiche universalmente riconosciute: lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, polimiosite, dermatomiosite, artrite reumatoide, sindrome di Sjögren. Con il termine sindromi overlap reumatiche autoimmuni (autoimmune rheumatic overlap syndromes...
Riassunto Il morbo di Addison autoimmune (MAA) è causato dalla distruzione immuno-mediata delle cellule steroidosecernenti della corteccia surrenalica. Il MAA può essere isolato o essere una componente della sindrome poliendocrina di tipo 1 (SPA1) o di tipo 2 (SPA2). La SPA1 è causata da mutazioni del gene AutoImmune Regulator (AIRE) che codifica per un attivatore della trascrizione, Aire, che induce...
Riassunto Il morbo di Crohn (Crohn’s disease, CD) e la rettocolite ulcerosa (ulcerative colitis, UC) sono le principali forme cliniche delle malattie infiammatorie intestinali (inflammatory bowel disease, IBD). In questo gruppo di patologie i marcatori di laboratorio possono essere utilizzati per la diagnosi, per valutare l’attività di malattia, per predire le fasi di esacerbazione e per valutare...
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