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Es wird über die erste asymmetrische organokatalytische Synthese von Helicenen berichtet. Eine neue SPINOL‐abgeleitete Phosphorsäure mit ausgedehnten π‐Substituenten katalysiert die asymmetrische Synthese von Helicenen über eine enantioselektive Fischer‐Indolisierung. Eine Vielzahl von Azahelicenen und Diazahelicenen konnte auf diese Weise mit guten bis sehr guten Ausbeuten und Enantioselektivitäten...
Die asymmetrische Synthese von Helicenen über eine Fischer‐Indolisierung in Gegenwart eines von SPINOL abgeleiteten Phosphorsäurekatalysators wird von B. List et al. in der Zuschrift auf S. 5303 ff. vorgestellt. Der Katalysator ist für eine langreichweitige Kontrolle ausgelegt und weist an den 3‐ und 3′‐Positionen ausgedehnte π‐Flächen auf. Er erzeugt eine nanometergroße chirale Tasche, die π‐π‐Stapelwechselwirkungen...
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