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Aerobe oxidative C‐H‐Funktionalisierungen von schwach koordinierenden Benzoesäuren wurden mit vielseitig anwendbaren Ruthenium(II)‐biscarboxylat‐Komplexen unter Sauerstoffatmosphäre oder Luft ermöglicht. Mechanistische Studien führten zur Identifizierung der Schlüsselfaktoren der Oxidation von Ruthenium(0)‐Komplexen.
Doppelt gekuppelt: Die im Schema gezeigte Reaktion liefert die Titelverbindungen hoch positions‐ und stereoselektiv (TPAP=Tetra‐n‐propylammoniumperruthenat). Die Reaktivität des Übergangsmetalls wird durch eine duale Aktivierung derart modifiziert und die Carbophilie gesteigert, dass eine ansonsten ungewöhnliche Dioxygenierung von Olefinen mit Perruthenat erfolgt.
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