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Es wird über eine zweistufige Sequenz zur enantio‐ und diastereoselektiven Synthese von nur alkylsubstituierten, acyclischen Allylsystemen mit einem Stereozentrum in Allylstellung berichtet. Die asymmetrische Induktion und die Ortsselektivität werden in einer enantio‐ und regiokonvergenten, nickelkatalysierten C(sp3)‐C(sp3)‐Kreuzkupplung von Regioisomerengemischen racemischer α‐/γ‐silylierter Allylhalogenide...
Es wird über eine enantioselektive C(sp3)‐C(sp3)‐Kreuzkupplung von racemischen α‐silylierten Alkyliodiden und Alkylzinkreagenzien berichtet. Die Reaktion wird von NiCl2/(S,S)‐Bn‐Pybox katalysiert und erbringt α‐chirale Silane mit hoher Enantiokontrolle. Das Katalysatorsystem ist nicht in der Lage, die Kreuzkupplung des entsprechenden Kohlenstoffanalogons zu vermitteln, was den stabilisierenden Effekt...
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