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Nützliche C‐H‐Aminocarbonylierungen von nichtaktivierten (Hetero)Arenen und Alkenen mit hoher Toleranz für funktionelle Gruppen konnten mit einem Cobalt(III)‐Katalysator realisiert werden. Die C‐H‐Funktionalisierungen zeigten exzellente Chemo‐, Regio‐ und Diastereoselektivitäten und ermöglichten eine stufenökonomische Umsetzung von Isocyanaten oder Acylaziden.
Sieben! Die Titelreaktion verläuft als intermolekulare Anellierung über eine Kaskade aus C‐H‐Aktivierung, Cyclisierung zum Siebenring und Kondensationsschritten. Als Produkte sind biologisch interessante Azepinonderivate zugänglich. Der potenzielle Nutzen der Methode für Synthesen wurde durch die Bildung des Homoprotoberberin‐Ringsystems demonstriert.
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