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Ein Stück vom π‐System: Ein nucleophiles Carben‐stabilisiertes Boryl‐Anion wurde durch Reduktion erzeugt (siehe Schema). Die Reaktionen dieses Boracyclus deuten auf eine Nucleophilie über das π‐Orbital des Borzentrums hin. Diese wichtige Entdeckung wird vorgestellt und vor dem Hintergrund nucleophiler Borreagentien und Boracyclen diskutiert.
Angriff mit π‐Elektronen: Die Reduktion eines NHC‐koordinierten Chlorborols (NHC=N‐heterocyclisches Carben) führte zur Bildung eines Carben‐stabilisierten Borolmonoanions (siehe Schema; Mes=Mesityl), dessen Struktur im Kristall bestimmt wurde. Rechnungen und Reaktivitätstudien dieses Boracyclus belegen das Vorhandensein eines π‐nucleophilen Boratoms, einer Seltenheit im Bereich der Borylanionen.
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