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Wir berichten über eine Cobalt‐katalysierte Kreuzkupplung von Di(hetero)arylzinkreagentien mit primären und sekundären Alkyliodiden und ‐bromiden unter Verwendung von THF‐löslichem CoCl2⋅2 LiCl und TMEDA als Ligand, die zu den entsprechenden alkylierten Produkten in bis zu 88 % Ausbeute führt. Eine Reihe von funktionellen Gruppen (z. B. COOR, CN, CF3, F) werden in diesen Substitutionsreaktionen toleriert...
Es wird eine Durchflussmethode für die Metallierung funktionalisierter Heterocyclen (Pyridine, Pyrimidine, Thiophene und Thiazole) und verschiedener Acrylate unter Verwendung der starken, nichtnukleophilen Base TMPMgCl⋅LiCl beschrieben. Die Flussbedingungen ermöglichen Magnesierungen unter zweckmäßigeren Bedingungen als die entsprechenden Kolbenreaktionen, die oft tiefe Temperaturen und lange Reaktionszeiten...
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