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Die erste hocheffiziente und skalierbare Cobalt‐katalysierte dirigierte C‐H‐Funktionalisierung mit Carbenvorstufen wird vorgestellt. Diese Methode ermöglicht einen modularen Zugang zu einer neuen Klasse konjugierter polycyclischer Kohlenwasserstoffe mit einstellbarer Emissionswellenlänge in Lösung und im Festkörper.
Wir berichten über eine Cobalt‐katalysierte Kreuzkupplung von Di(hetero)arylzinkreagentien mit primären und sekundären Alkyliodiden und ‐bromiden unter Verwendung von THF‐löslichem CoCl2⋅2 LiCl und TMEDA als Ligand, die zu den entsprechenden alkylierten Produkten in bis zu 88 % Ausbeute führt. Eine Reihe von funktionellen Gruppen (z. B. COOR, CN, CF3, F) werden in diesen Substitutionsreaktionen toleriert...
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