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Silicium‐Analoga von Ketonen waren für mehr als 100 Jahre schwer greifbar. In ihrer Zuschrift auf S. 9525 berichten T. Iwamoto et al. über die Synthese eines isolierbaren Silicium‐Analogons eines Ketons mit dreifach koordiniertem Siliciumzentrum und ungestörter Si=O‐Bindung. Dieses echte Silanon benötigt weder die Koordination von Lewis‐Basen oder ‐Säuren noch die Einführung von Elektronendonorgruppen...
Die Reaktivität der Ketone (R2CO) ist deutlich besser untersucht als die ihrer schweren Homologen R2EO (E=Si, Ge, Sn, Pb). Die Gründe dafür sind die hohe Polarität der EO‐Bindung und die daraus folgende Neigung zur Oligomerisation. Erst kürzlich konnten große Erfolge bei der Synthese von isolierbaren Verbindungen mit EO‐Bindungen erzielt werden, darunter Donor‐stabilisierte isolierbare Silanone...
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