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Die Übertragung des katalytischen Mechanismus eines Enzyms in einen synthetischen Komplex ist eine anspruchsvolle Aufgabe. In ihrer Zuschrift auf S. 5508 ff. berichten S. Herres‐Pawlis, T. D. P. Stack et al. über einen Komplex, der die effiziente katalytische Oxidation von Phenolen zu Chinonen mit Disauerstoff nach dem Vorbild der Tyrosinase vermittelt, allerdings mit einem Substratspektrum jenseits...
Ein neuer Katalysator (siehe Struktur) hydroxyliert Phenole mit O2 über einen stabilen Side‐on‐Peroxido‐Komplex, der eine ähnliche Ligandenumgebung und spektroskopische Eigenschaften wie das aktive Zentrum der Tyrosinase aufweist. Phenolate (auch nichtbiologische Substrate) können katalytisch zu Chinonen bei Raumtemperatur in Gegenwart von NEt3 oxidiert werden. Die Reaktion verläuft im Einklang mit...
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