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Das Behçet-Syndrom (BS) (auch Admantiades-Behçet-Syndrom oder Morbus Behçet) ist eine seltene, systemische Vaskulitis, die durch orale Aphthen, Genitalgeschwüre, entzündliche Augenveränderungen und andere systemische Manifestationen gekennzeichnet ist. Es kommt am häufigsten in der eurasischen Bevölkerung entlang der „Seidenstraße“ vor, die sich von Ostasien bis zum Mittelmeerraum erstreckt. Die Ursachen...
Die Uveitis bei Morbus Behçet zählt zu den intraokularen Entzündungen mit schlechter Visusprognose. Auch eine frühe Therapie mit Kortikosteroiden und Immunsuppressiva konnte eine Erblindung der Patienten häufig nicht verhindern. Mit den sog. Biologika stehen uns heute glücklicherweise hoch wirksame Substanzen zur Verfügung, mit denen rasch Reizfreiheit erzielt sowie weitere Rezidive effektiv vermieden...
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