Durch die jüngsten Fortschritte in der Molekularbiologie werden Abnormalitäten bei Krebszellen, die zur Dysregulierung des Überlebens der Zelle und ihrer Proliferation beitragen, mit größerer Präzision charakterisiert. Durch diesen Prozess konnten die wichtigsten Abnormalitäten bei Krebszellen, identifiziert werden. Diese beinhalten Proteine, die Signaltransduktion, Migration, Mitosen und andere kritische Prozesse regulieren. Diese Abnormalitäten findet man häufig bei einer Klasse von Proteinen, die Kinasen genannt werden und bei der Phosphorylierung anderer Proteine in den Zellen mitwirken, was in der Abwesenheit von angemessener Stimulation /Regulation in einer Aktivierung dieser Proteine resultiert. In Anbetracht ihrer Rolle in der Tumorbiologie ist ein wesentlicher Versuch unternommen worden, die Funktion dieser Proteine zu blockieren. Mehrere Herangehensweisen wurden angewandt, wie zum Beispiel die Verwendung monoklonaler Antikörper und kleiner Molekülinhibitoren. Während Antikörper in erster Linie auf Oberflächenproteine ausgerichtet sind, zielen die kleinen Molekülinhibitoren, die auch als Kinase Inhibitoren bekannt sind, auf Proteine innerhalb der Zelle ab.
Eine Vielfalt an Kinase Inhibitoren sind für die Behandlung von Krebs beim Menschen zugelassen. In manchen Fällen haben diese Inhibitoren eine signifikante klinische Wirksamkeit gezeigt und es ist wahrscheinlich, dass ihre biologische Aktivität sich durch das Erproben von Kombinationen mit Standardtherapien weiter verbessern wird.
Die Verwendung von Kinase Inhibitoren bei Hunden und Katzen ist relativ neu, obwohl zwei Inhibitoren, Toceranib (Palladia; Pfizer Animal Health, Madison, NJ, USA) und Masitinib (Kinavet; Catalent Pharma Solutions, Somerset, NJ, USA) von der Federal Drug Administration (USA) zur Verwendung beim Hund zugelassen sind. Dieser Artikel stellt eine Review über die Biologie der Dysfunktion von Proteinkinasen bei Krebserkrankungen bei Mensch und Tier und über die Anwendung spezifischer Kinaseinhibitoren bei tierischen Krebspatienten, dar.