Objectif
L'interleukine‐10 (IL10) est une cytokine anti‐inflammatoire produite par les cellules Th1 et les macrophages. Le rationnel de cette étude était d'examiner et de valider les contributions possibles des polymorphismes du promoteur de IL10 en Afrique subsaharienne chez les enfants infectés par Plasmodium falciparum ou Schistosoma haematobium et chez ceux coinfectés par les deux parasites.
Matériel et méthodes
309 enfants nigérians âgés de 4 à 15 ans ont été recrutés. Le groupe d’étude était composé d'individus ayant des mono‐infections par P. falciparum (n = 76) ou S. haematobium (n = 94), un groupe d'enfants coinfectés par P. falciparum et S. haematobium (n = 62) et des témoins sains appariés (n = 77). Les polymorphismes ‐1082G/A, ‐819C/T et ‐592C/A du promoteur de IL10 ont été génotypés par séquençage direct.
Résultats
Les fréquences du génotype ‐1082GG de IL10, de l'allèle ‐1082G et de l'haplotype GCC (positions ‐1082, ‐819 et ‐592) étaient plus élevées chez les enfants infectés par P. falciparum que chez les témoins sains, ce qui indique que le génotype ‐1082GG, l'allèle ‐1082G et l'haplotype GCC sont associés à une susceptibilité accrue à l'infection paludique (OR = 3,4; IC95%: 1,2‐10,8; p = 0,02, OR = 2,5; IC95%: 1,1‐3,4; p = 0,02, OR = 3,8; IC95%: 2,0 à 7,2; p = 0,0001, respectivement). Les enfants avec le génotype ‐1082GG présentaient une parasitémie plus élevée que ceux avec les génotypes ‐1082AA ou ‐1082AG (p = 0,0017). L'haplotype GCC était plus fréquent chez les enfants infectés par S. haematobium, tandis que l'haplotype GTA était moins fréquent que chez les témoins (OR = 2,2; IC95%: 1,2‐4,4; p = 0,017 et OR = 0,1; IC95%: 0,02‐0,5; p = 0,0004, respectivement). Aucune différence dans les fréquences des polymorphismes du promoteur de IL10 n'a été observée entre les enfants atteints de coinfections à P. falciparum et S. haematobium et les contrôles sains.
Conclusion
Bien que les polymorphismes du promoteur de IL10 ne soient pas associés à la coinfection à P. falciparum et S. haematobium, la variante ‐1082G/A et l'haplotype GCC sont associés au paludisme alors que les haplotypes GCC et GTA de IL10 sont associés à la schistosomiase.