Objectif: Développer une PCR multiplex àétape unique pour différencier les stades aquatiques des espèces Aedes aegypti, Aedes albopictus et Aedes vittatus, collectés dans différents endroits de reproduction dans des zones endémiques/épidémiques pour arbovirus et détecter les espèces les plus abondantes par PCR multiplex.
Méthodes: Les stades aquatiques de différentes espèces de moustiques ont étééchantillonnés en inspectant les sites de reproduction artificiels et naturels dans les zones domestiques et péri domestiques. L’ADN a été isolé des différents stades des trois espèces d’Aedes. En utilisant des amorces basées sur la séquence d’ADNr 18S, une PCR multiplex àétape unique a été développée pour distinguer clairement les trois espèces du genre Aedes. Elle a ensuite étéévaluée sur les stades aquatiques des espèces d’Aedes recueillies dans différents endroits.
Résultats: 1150 stades aquatiques ont été recueillis dans 294 endroits de reproduction dont 156 contenaient des espèces Aedes. Les pneus usagés étaient les principaux points de reproduction des espèces du genre Aedes. Les stades aquatiques ont été regroupés en 230 pools. Ae. albopictus a été détecté dans le plus grand nombre de pools, suivie par Ae. aegypti et Ae. vittatus.
Conclusions: La PCR multiplex différencie clairement les stades aquatiques des trois espèces Aedes et a trouvé qu’Ae. albopictusétait la plus abondante dans les différentes zones de reproduction sondées étant par conséquent, le principal vecteur dans cette région. Ainsi, les mesures de contrôle pourraient être conçues contre Ae. albopictusà un stade précoce afin de prévenir toute épidémie à arbovirus. Cette méthode est un outil pratique pour l’identification précise des vecteurs Aedes lors des enquêtes entomologiques dans des zones endémiques/épidémiques pour arbovirus où plusieurs espèces cohabitent.