La présente étude décrit deux méthodes (Procédure‐1 et ‐2) pour l'extraction directe de l'Au par mélange d'acide inorganique (HClO4‐HBr‐HI‐ eau régale) à partir d'une matrice d’échantillon complexe dans un récipient PTFE standard à 200 °C impliquant un test d'une portion de masse de 0,5‐1 g puis l'analyse précise et exacte par ICP‐MS sans autre phase de pré‐concentration ou de séparation. La procédure‐1 décompose efficacement les échantillons sans la nécessité d'un leaching à l'acide fluorhydrique et a été développé pour les échantillons de poussières provenant du traitement des « e‐déchets » (déchets électroniques); Cependant, les essais sur les matériaux géologiques de référence montrent que cette procédure peut donner d'excellents résultats. Les analyses de réplicats des décompositions (n = 5) produites à partir des deux procédures ont donné une très bonne précision (< 5% RSD) pour la plupart des matériaux de référence. L'exactitude obtenue est meilleure que ± 10%, à l'exception des données pour NIST SRM 2782 à partir de la procédure‐1. Deux échantillons inconnus de poussière provenant de la transformation des déchets électroniques (P‐1 et VM‐1) ont présenté des concentrations élevées d'Au (21,31 à 61,64 µg g−1) avec une précision meilleure que 10% (n = 5). Les techniques proposées sont simples, sensibles, évitent l'utilisation de produits chimiques et sont conçus pour une variété d’échantillons de poussières de déchets électroniques. Aucune influence importante n'a été observée pour les interférences spectrales prédites sur la masse de Au197