Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Although next‐generation DNA sequencing technologies have made rare variant association studies feasible and affordable, the development of powerful statistical methods for rare variant association studies is still under way. Most of the existing methods for rare variant association studies compare the number of rare mutations in a group of rare variants (in a gene or a pathway) between cases and...
The advances in sequencing technology have made large‐scale sequencing studies for large cohorts feasible. Often, the primary goal for large‐scale studies is to identify genetic variants associated with a disease or other phenotypes. Even when deep sequencing is performed, there will be many sites where there is not enough data to call genotypes accurately. Ignoring the genotype classification uncertainty...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.