La condensazione tra nitroacetati e dipolarofili a derivati isossazolici con catalisi basica è più veloce e spesso dà rese migliori in presenza di acqua che in solventi organici come il clorofomio. Il tempo di induzione della reazione è ridotto sensibilmente quando la reazione è condotta in sistemi acquosi sia omogenei che eterogenei, come mostrato dai profili cinetici. La specificità della base legata alla sua capacità di formare legami ad idrogeno, osservata nella reazione condotta in cloroformio, scompare nella reazione condotta in acqua. In questo solvente ogni base, sia organica che inorganica, porta agli stessi risultati a parità di concentrazione. I migliori risultati si ottengono con un rapporto molare base/dipolarofilo di 0.1, mentre la reazione non procede per aggiunta di 1 equiv di base, né in presenza di acido forte. Questi risultati sono spiegabili con un pre‐equilibrio di cicloaddizione fra nitronato o acido nitronico e dipolarofilo, seguito da eliminazione irreversibile di acqua con catalisi acida. Si tratta di un notevole esempio di condensazione in ambiente acquoso, in virtù dell′eliminazione irreversibile di acqua catalizzata da acidi. Il processo è stato applicato con successo a dipolarofili recanti i più svariati gruppi funzionali, tra cui il carbossilico e l′ammonico. Perciò, tenuto conto delle miti condizioni richieste, si può pensare di utilizzare la condensazione tra esteri nitroacetici e dipolarofili come un nuovo ed efficiente processo di trasformazione molecolare compatibile con sistemi biologici.