Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Huntington's disease (HD) is caused by a CAG‐repeat encoding a polyglutamine (polyQ) tract in the huntingtin protein. There is plenty of evidence of polyQ‐driven toxicity. However, CAG repeat RNA‐driven alteration of splicing has recently been proposed in analogy to CUG‐repeat diseases. Here we review the reported alteration of the CAG‐repeat associated splicing factor SRSF6 in brains of HD patients...
Dendritic alteration of striatal medium spiny neurons is one of the earliest morphological abnormalities in Huntington's disease (HD). The main microtubule‐associated protein in dendrites is MAP2. The low‐molecular weight isoforms of MAP2 (LMW‐MAP2) are the juvenile forms resulting from exclusion of the sequence encoded by exons E7‐E9 and are downregulated after the early stages of neuronal development...
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.