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Reaktionskaskade: Eine mikrowellenunterstützte Sequenz aus Ugi‐, Michael‐ und Aza‐Michael‐Reaktion führt zu quartären Spirozentren und zu Amaryllidaceae‐ und Erythrina‐Alkaloid‐artigen Verbindungen (siehe Schema). Die Sequenz erzeugt vier stereogene Zentren und sechs benachbarte Bindungen; die Produkte werden diastereoselektiv und in guten bis exzellenten Ausbeuten erhalten.
Hoch präzise: Mit einer neuartigen Sequenz aus organokatalytischer Michael‐Addition und Cyclisierung, die die Bis(elektrophilie) von Vinylselenonen nutzt, gelang die Synthese hochfunktionalisierter Spirocyclen. Mit einem einfachen Eintopfverfahren und unter milden Reaktionsbedingungen wurden die spirocyclischen Verbindungen in hohen Ausbeuten und mit guten Enantioselektivitäten (90–98 % ee) erhalten.
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