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Die Stärke der Schwachen: Ein von L‐tert‐Leucin abgeleiteter Amin‐Thioharnstoff‐Katalysator (siehe Schema, grüner Kasten) vermittelt die asymmetrische vinyloge konjugierte Addition zwischen γ‐Aryl‐ und ‐Alkyl‐substituierten Butenoliden und den gezeigten Butenamiden und Enoaten. Rechnungen belegen, dass die bevorzugte Stereochemie eine Folge der schwachen nichtbindenden Wechselwirkungen ist, die den...
Dieser Kurzaufsatz bietet einen Überblick über die Entwicklung von Silylketeniminen und deren jüngste Anwendungen in katalytischen enantioselektiven Reaktionen. Die einzigartige Struktur von Keteniminen macht verschiedenste Reaktionsmuster möglich und liefert Lösungen für die bestehenden Herausforderungen beim enantioselektiven Aufbau von quartären Kohlenstoffstereozentren und Kreuz‐Benzoinaddukten...
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