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Die ersten Addukte von Iminoboranen mit cyclischen Alkyl(amino)carbenen (CAACs) oder N‐heterocyclischen Carbenen (NHCs) wurden bei tiefer Temperatur (−45 °C) synthetisiert und isoliert. Mit kurzen BN‐Bindungen und planaren Boratomen gleicht die Struktur dieser Addukte derjenigen isoelektronischer Imine. Bei der Reaktion von Di‐tert‐butyliminoboran mit 1,3‐Bis(isopropyl)imidazol‐2‐yliden (IPr) lagerte...
Die Reaktionen von Iminoboranen und Singulettcarbenen zeigen erwartete ebenso wie unerwartete Reaktivitätsmuster. H. Braunschweig et al. berichten in ihrer Zuschrift auf S. 1682 ff. über die Bildung eines Lewis‐Säure‐Base‐Addukts aus einem Iminoboran und einem Carben, eines Aminoboran‐funktionalisierten Carbens sowie eines bicyclischen Azaborolidins aus den Reaktionen dreier verschiedener Carbene...
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