Das neuartige neutrale Radikal (Me2‐cAAC)2AlCl2 (2) wird durch cyclische Alkylaminocarbene (cAACs) stabilisiert. Die Synthese erfolgte in Gegenwart eines weiteren Äquivalents Me2‐cAAC durch Reduktion des Addukts Me2‐cAAC:AlCl3 (1) mit KC8. Anhand der Kristallstruktur zeigt sich, dass die beiden Carbene, die an das Aluminiumatom gebunden sind, deutlich unterschiedliche Al‐C‐Bindungen aufweisen. Dies lässt sich vermutlich auf die intermolekularen Wechselwirkungen zurückführen. Quantenmechanische Rechnungen ergaben dagegen eine Gleichgewichtsstruktur mit identischen Al‐C‐Bindungslängen. Verbindung 2 weist einen Monoradikalcharakter auf, der durch eine ESR‐Messung bestätigt werden konnte. Die Bindungsanalyse deutet darauf hin, dass das ungepaarte Elektron hauptsächlich am Carbenkohlenstoffatom lokalisiert ist. Somit ist 2 ein Beispiel für ein ungewöhnliches neutrales Al‐Radikal.