Katalyse mit Spurenmetallen in Wasser unter milden Bedingungen – so laufen chemische Reaktionen in der Natur seit Milliarden von Jahren ab. Kein DMF, kein DCM, keine Ether. Warum also nehmen Chemiker typischerweise 1–5 Mol‐% eines Übergangsmetallkatalysators, in organischem Lösungsmittel und oftmals unter Erhitzen oder Kühlen? Hier kommt HandaPhos ins Spiel, ein neuer Katalysator, den B. H. Lipshutz et al. in ihrer Zuschrift auf beschreiben. HandaPhos ermöglicht Suzuki‐Miyaura‐Kreuzkupplungen in Gegenwart von ppm‐Mengen Pd, mit 1:1‐Stöchiometrie der Reaktanten in Wasser und bei Raumtemperatur. Und alles (das Wasser, der Katalysator usw.) ist rezyklierbar.