Die erste durch ein frustriertes Lewis‐Paar katalysierte Cycloisomerisierung einer Reihe von 1,5‐Eninen wurde entwickelt. Die Reaktion verläuft über die π‐Aktivierung des Alkins mit anschließender 5‐endo‐dig‐Cyclisierung. Die Gegenwart von PPh3 als Lewis‐Base war von besonderer Bedeutung, um einerseits Nebenreaktionen zu unterdrücken (z. B. 1,1‐Carboborierung) und um andererseits die Protodeborylierung für die katalytische Reaktion zu erreichen. Der Mechanismus wurde durch quantenmechanische Rechnungen untersucht und ist im Einklang mit strukturchemischen und kinetischen Daten.