Résumé
Cette publication présente une méthode simple, rapide et peu coûteuse d’isolement de l’ADN de poids moléculaire élevé à partir d’une petite quantité de cellules ou de tissus. La méthode ne nécessite ni hydrogène liquide, ni protéinase K, ni même de tampons coûteux. Cette méthode a été appliquée avec succès pour l’isolement et la purification d’ADN d’oeufs de Hyalomma excavatum, de H. dromedarii, d’Argas persicus, d’A. hermanii et de Boophilus annulatus, ainsi que d’Escherichia coli, de l’actinomycète (Nocardia sp.) et de feuilles de soja (Glycine max L.). La concentration d’ADN est calculée par la méthode des densités optiques (DO) pour une longueur d’onde de 260 nm et les rapports DO260/DO280 et DO260/DO230 sont déterminés. La qualité et la quantité d’ADN obtenues par cette méthode sont comparables à celles isolées de quantités identiques de matériel à partir d’un kit commercial de purification d’ADN génomique.