Untersuchungen zum Gen des Zielproteins der QoI-Fungizide (Cytochrom b) in Monilinia laxa, M. fructigena und M. fructicola ergaben eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass sich der wichtigste Resistenzmechanismus gegenüber QoI-Fungiziden, die Mutation G143A, in M. laxa und M. fructicola ausprägt. Dies ist durch eine Intronsequenz bedingt, die direkt nach dem Codon 143 beginnt. Eine Mutation im Codon 143 würde vermutlich zu einer fehlerhaften mRNA-Reifung und konsequenterweise zu einem nicht funktionellen Protein führen. In M. fructigena wurde keine Intron-Sequenz direkt vor oder nach dem Codon 143 gefunden, daher ist eine G143A Mutation in M. fructigena möglich. In unmittelbarer Nähe der Codons 129 und 137 sind in allen 3 Monilinia-Arten keine Intron- Sequenzen vorhanden, weswegen die Mutationen F129L und G137R auftreten können. Die Unterschiede in der Intron- Exon-Organisation ermöglichten die Entwicklung eines PCR-Verfahrens zur schnellen, sensitiven und sicheren Identifizierung und Unterscheidung dieser 3 Monilinia-Arten.