Resumen Fundamento
La vía transdérmica de administración de fármacos presenta ventajas potenciales sobre las vías oral o parenteral. El objetivo de este estudio prospectivo fue evaluar la eficacia analgésica del nuevo fármaco fentanilo transdérmico (Fen TTS) en el control del dolor neoplásico, su seguridad y la satisfacción global del paciente.
Métodos
En un período de 12 meses se incluyeron 40 pacientes. La dosis de Fen TTS fue ajustada individualmente, aumentando 25 μg/h cada 3 días hasta lograr un control analgésico adecuado.
Resultados
La intensidad del dolor, según una escala analógica numérica de 0 a 10, descendió de una media de 7.14 el día 1 del tratamiento a 3.96 el día 15, 2.40 el día 60 y 2.07 el día 90, siendo significativas las diferencias (p = 0,002). La satisfacción con el tratamiento fue alta en el 89% de los pacientes. El 30% de los pacientes precisó analgesia de rescate con morfina oral de liberación rápida la primera semana de tratamiento, disminuyendo al 26 y al 15% los días 15 y 60, respectivamente. Los efectos secundarios más frecuentes fueron estreñimiento, 39%, somnolencia, 21% y astenia, 13%.
Conclusiones
El Fen TTS es eficaz en el tratamiento del dolor neoplásico y su aceptación por el paciente es alta, principalmente por la comodidad de administración. Los efectos secundarios son leves.