Es wurden retrospektiv die Befunde von 19 Patienten mit Neurofibromatose von Recklinghausen (NF) ausgewertet. Neben orokraniofazialen Neurofibromen wurden bei vielen Patienten sowohl Deformitäten des Schädelskeletts — Schädelbasis, Kalotte, Orbita, Mittelgesicht und Mandibula betreffend — als auch ophthalmologische, neurologische und dentale Symptome festgestellt. Eine maligne Transformation zu einem Neurofibrosarkom wurde bei 1 Patienten beobachtet. Die Tumoren monströsen Ausmaßes waren meist vom plexiformen Wachstumstyp. Gemäß der Natur der NF handelte es sich bei den Operationen in der Regel nicht um kurative, sondern um palliative Eingriffe.