Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine seltene Erkrankung mit unterschiedlichen Ausprgungsmustern. Eine standardisierte Therapie existiert bisher nicht. In der vorliegenden Arbeit wird die interdisziplinre Therapie dieses vielschichtigen Erkrankungsbildes anhand eines Fallberichts eines Patienten mit einer LCH des Felsenbeins dargestellt. Anhand wissenschaftlicher Publikationen wurde eine Zusammenfassung des derzeitigen Erkenntnisstandes erarbeitet.Neben der abwartend kontrollierenden Strategie in Fllen ohne (drohende) Beschwerden werden strahlentherapeutische und operative Verfahren inklusive intralsionaler Applikation von Glukokortikoiden sowie verschiedene Chemotherapien diskutiert. In lokalisierten Stadien stehen Operation und Strahlentherapie im Vordergrund,wohingegen bei Multisystemerkrankungen die Rolle der Chemotherapie dominiert. Die Entscheidung ber die im Einzelfall durchzufhrende Behandlung hngt wesentlich von dem Ausprgungsmuster der Erkrankung ab und muss interdisziplinr erfolgen.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder with different clinical features.An established standardized treatment does not exist.We present a case report of a patient with localized LCH of the temporal bone and discuss the interdisciplinary treatment strategies. We reviewed the international literature and summarized the current knowledge. Beside a wait and see policy in cases without symptomatic disease, surgery, radiotherapy or chemotherapy, and combinations of these options are used as treatment modalities.While surgery or radiotherapy are preferred in localized (symptomatic) lesions, stage-adapted chemotherapeutic regimens are the treatments of choice in disseminated disease. Treatment selection depends on the individual clinical features.