Die gegenwrtig akzeptierte klinisch-pathophysiologische Einteilung der Kardiomyopathien als Herzmuskelerkrankungen, die mit einer kardialen Funktionsstrung einhergehen (WHO/ISFC Task Force), unterscheidet Kardiomyopathien nach Ihrem klinischem Phnotyp d. h. nach ihrer Hmodynamik und ihrer makroskopischen Anatomie. Diese Klassifikation wird fr alle hmodynamischen Phnotypen ergnzt durch eine tiopathogenetische Einteilung, die die idiopathischen Kardiomyopathien von den tiopathogenetisch bekannten sekundren Formen trennt. Hierunter fallen u. a. familire, genetisch determinierte und sporadische Kardiomyopathien unterschiedlicher tiologie. Bemerkenswert ist, dass selbst bei familiren Formen der klinische Phnotyp auerordentlich variabel sein kann (Heterogenittsprinzip). Diese bersicht befasst sich mit der hufigsten Form der Kardiomyopathien, der dilatativen (frher kongestiven) Form (DCM). Ein besonderer Schwerpunkt der bersicht liegt in der tiopathogenetisch hufigen und deshalb klinisch und differenzialdiagnostisch bedeutenden Ursache: der Entzndung bei Myokarditis bzw. bei inflammatorischer Kardiomyopathie. Die Literaturauswahl beschrnkt sich bewusst auf die genetischen und inflammatorischen Formen.