Falldarstellung
Eine 54-jährige Patientin stellte sich mit einer seit 6 Monaten bestehenden, progredienten Oberlidschwellung mit magnettomographischer Lokalisation extrakonal superotemporal in der Orbita, deren Biopsie ein Merkel-Zell-Karzinom in der Glandula lacrimalis ergab, vor.
Verlauf
Nach erfolgter adjuvanter Radio- und Chemotherapie ist sie seit 1,5 Jahren rezidivfrei.
Schlussfolgerung
Das Merkel-Zell-Karzinom ist ein seltener neuroendokriner Tumor lichtexponierter Haut, in 10 % auch im Bereich der Augen. Das Vorliegen eines Merkel-Zell-Karzinoms in der Glandula lacrimalis gilt als höchst selten mit 2 weiteren berichteten Fällen.