Résumé Introduction
Les sarcomes phyllodes du sein sont des tumeurs rares et représentent moins de 1 % des tumeurs malignes du sein. Leurs caractéristiques cliniques et radiologiques sont celles des tumeurs bénignes, et seule une croissance tumorale rapide peut évoquer le diagnostic.
Matériel et méthodes
À travers une étude rétrospective qui porte sur cinq cas de sarcomes phyllodes du sein et une revue de la littérature, nous souhaitons mettre le point sur les circonstances de survenue de ces tumeurs, sur les difficultés de diagnostics clinique et paraclinique ainsi que sur la thérapeutique.
Résultats
L’âge moyen de survenue chez nos patientes est de 34,9 ans, 80% de nos patientes sont des paucipares. La taille de la tumeur est enmoyenne de 8 cm, avec une localisation surtout au niveau du sein gauche (75 %). L’imagerie est peu contributive montrant un aspect ACR 2 ou 3. La cytoponction évoque la présence d’une tumeur phyllode ou d’un adénofibrome. L’histologie retrouve une tumeur phyllode de stade III dans les cinq cas. Dans tous les cas, le traitement chirurgical a consisté en une mastectomie radicale. Une patiente a bénéficié d’un curage ganglionnaire et d’une radiothérapie, vu la présence d’adénopathie axillaire. Le suivi entre six mois et huit ans montre un contrôle locorégional et systémique de la maladie chez toutes nos patientes. Aucun décès n’est à déplorer dans notre série.
Discussion et conclusion
Il s’agit d’une mise au point sur les caractéristiques épidémiologiques et les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.