Die gezielte Behandlung von Tumoren mit therapeutischen Genen ist das Ziel der Entwicklung moderner Krebstherapien. Da die Erfolge bei der viralen Applikation von Genen stets mit der Mglichkeit schwerwiegender Komplikationen verbunden sind, ist es unerlsslich, nichtvirale Alternativen zu entwickeln. Nach unseren Experimenten ist eine spezifische Verstrkung der liposomalen Transfektion durch Steroide an Zellen aus gynkologischen Malignomen mglich, wenn diese Steroidrezeptoren stark exprimieren. Durch Einbringen von Suizidgenen in diese Art von Zellen knnte eine gezielte und effiziente Chemotherapie gynkologischer Malignome erfolgen, die mit geringeren Nebenwirkungen einhergeht. Durch den Einsatz von Steroiden bei der liposomalen Transfektion konnten wir zellspezifisch eine verstrkte Expression des Reportergens Luciferase erzielen. Wenn Steroidrezeptoren nach der Aktivierung durch Steroide in den Nukleus migrieren, knnten sie die exogene DNA mittransportieren. Wir wollen ber einen so gesteigerten nukleren Import von DNA eine gezielt verstrkte Transfektion fr gynkologische Malignome mit hoher Steroidrezeptorexpression entwickeln.
Well-directed treatment of tumors with therapeutic genes is the aim in the development of modern cancer therapies. While successful trials in viral gene therapies are always associated with the possibility of severe drawbacks, it is necessary to work on nonviral alternatives. Based on our experiments, specific enhancement of liposomal transfection is possible in cells from gynecological malignancies when they express high amounts of steroid receptors. By introducing suicide genes into these specific kinds of cells, targeted and efficient chemotherapy could be achieved in gynecological malignancies that is followed by less side effects. With the addition of steroids to the liposomal transfection, we obtained a cell-specific enhanced expression of the applied reporter gene luciferase. When steroid receptors migrate into the nucleus after their activation by steroids they might co-transport the exogenous DNA. We followed this hypothesis to develop a targeted enhanced transfection in gynecological malignancies expressing high levels of steroid receptors.