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In den letzten Jahren wurde eine neue Klassifikation der frher unter dem Begriff idiopathische Lungenfibrose (IPF) zusammengefassten idiopathischen interstitiellen Pneumonien erarbeitet. Anhand histologischer Merkmale werden verschiedene Subentitten mit unterschiedlicher prognostischer und klinischer Relevanz eingeteilt. Die Diagnostik verlangt eine Integration klinischer, radiologischer und histopathologischer...
Die Prävalenz der Lungenfibrose nimmt stetig zu. Diese ist definiert über die vermehrte Ansammlung von Bindegewebe im Interstitium, das sich diffus ausbreitet und zu einer Zerstörung der normalen Lungenarchitektur führt. Alte Menschen sind deutlich häufiger betroffen als junge Menschen. Etwa die Hälfte aller fibrotischen Lungenveränderungen wird durch zugrunde liegende rheumatologische Erkrankungen...
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