Der Hautarzt
artykuł
Der Hautarzt > 1999 > 50 > 8 > 590-592
Anhand der Krankengeschichte eines 30jhrigen Mannes wird das ausgesprochen seltene Phnomen einer Akatalasmie dargestellt. Der autosomal rezessiv vererbte Gendefekt bedingt das Fehlen oder den Mangel des Enzyms Katalase, das Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff abbaut, und tritt klinisch nur bei einigen Patienten als orale progressive Gangrn (Morbus Takahara) in Erscheinung.
