Serwis Infona wykorzystuje pliki cookies (ciasteczka). Są to wartości tekstowe, zapamiętywane przez przeglądarkę na urządzeniu użytkownika. Nasz serwis ma dostęp do tych wartości oraz wykorzystuje je do zapamiętania danych dotyczących użytkownika, takich jak np. ustawienia (typu widok ekranu, wybór języka interfejsu), zapamiętanie zalogowania. Korzystanie z serwisu Infona oznacza zgodę na zapis informacji i ich wykorzystanie dla celów korzytania z serwisu. Więcej informacji można znaleźć w Polityce prywatności oraz Regulaminie serwisu. Zamknięcie tego okienka potwierdza zapoznanie się z informacją o plikach cookies, akceptację polityki prywatności i regulaminu oraz sposobu wykorzystywania plików cookies w serwisie. Możesz zmienić ustawienia obsługi cookies w swojej przeglądarce.
Abstract The analysis of reactivity indices suggests the polar nature of the [2+3] cycloaddition of a-phenylnitroethene to (Z)-C,N-diphenylnitrone. Similar conclusions can be drawn from the investigation of the reaction pathways using the B3LYP/6-31g(d) algorithm. This shows that the cycloaddition mechanism depends on the polarity of the reaction medium. A one-step mechanism is followed in the gas...
Abstract Kinetic studies and B3LYP/6-31g(d) calculations indicate the polar nature of [2+3] cycloadditions between 1-chloro-1-nitroethene to (Z)-C-aryl-N-phenylnitrones. This is clearly confirmed by the activation parameters and the substituent and solvent effects. Graphical abstract <alternatives> [...] </alternatives>
Podaj zakres dat dla filtrowania wyświetlonych wyników. Możesz podać datę początkową, końcową lub obie daty. Daty możesz wpisać ręcznie lub wybrać za pomocą kalendarza.