Acute colonic pseudo-obstruction, also known as Ogilvie syndrome, is a rare gastrointestinal syndrome in children. It is characterized by a marked dilatation of the colon evidenced by imaging and absence of mechanical obstruction. Patients typically present abdominal pain and distention, tympanic abdomen with peristalsis accompanied by nausea and vomiting. Up to 40% of patients can pass gas and have bowel movements. This syndrome is very rare in pediatric patients, and no cases have been reported in a post-renal transplant pediatric patient.A 13-year-old male patient with a medical history of psychomotor retardation due to perinatal asphyxia and chronic renal failure secondary to bilateral renal hypoplasia was treated with peritoneal dialysis for one year until kidney transplantation. Currently, he is under immunosuppressive regimen. His condition began with mild abdominal pain accompanied by semi-liquid stools, and progressive distention up to 78cm of abdominal circumference in 72hours. Image studies were performed. Managed with prokinetic drugs without any improvement. Two exploratory laparotomies observed flanges, without evidence of any mechanical obstruction. An abdominal magnetic resonance was performed, where important intestinal dilatation was observed and no evidence of mechanical obstruction. Ogilvie's syndrome was diagnosed, and management with neostigmine was initiated, which led to symptom resolution.This syndrome is very rare in children. Therefore, there is little clinical suspicion and lack of management guidelines for diagnosis and treatment of patients of this age.
La pseudo-obstrucción colónica aguda, conocida también como síndrome de Ogilvie, es una condición gastrointestinal poco frecuente en pediatría. Se caracteriza por una marcada dilatación del colon en estudios de imagen y ausencia de obstrucción mecánica. Los pacientes se presentan clásicamente con dolor abdominal y abdomen distendido, timpánico, con peristalsis presente, acompañado de náusea y vómito. Hasta el 40% de los pacientes canalizan gases o evacúan. Este caso se reporta debido a lo raro que es este síndrome en pacientes infantiles y a que no hay casos reportados en un paciente pediátrico post trasplante renal.Paciente masculino de 13 años de edad con antecedente de retraso psicomotor posterior a asfixia perinatal e insuficiencia renal crónica secundaria a hipoplasia renal bilateral. Fue tratado mediante diálisis peritoneal durante un año hasta la realización del trasplante renal. Se encuentra en manejo con inmunosupresores. Inició su padecimiento actual al presentar dolor abdominal leve acompañado de evacuaciones semilíquidas, posteriormente presentó distensión abdominal progresiva de hasta 78cm de perímetro abdominal, por lo que se realizaron estudios de imagen. Se prescribieron medicamentos procinéticos, sin mejoría. Se realizaron dos laparotomías exploratorias en las que se observaron bridas, sin datos de obstrucción mecánica. Se realizó una resonancia magnética abdominal, encontrándose importante dilatación intestinal. Se diagnosticó síndrome de Ogilvie y se administró neostigmina, presentando resolución del cuadro clínico.Este es un síndrome muy raro en la edad pediátrica, por lo que hay poca sospecha clínica y no existen guías de manejo para el diagnóstico y tratamiento en pacientes infantiles.