Two imidazole-coordinating groups have been successfully grafted onto the C-6 A and C-6 D positions of permethylated α- and β-cyclodextrin scaffolds. Both water-soluble ligands L1 and L2 turned out to behave as good chelators when reacted with K 2 PtCl 4 . In the resulting diamagnetic cis-chelate complexes, the metal cation is pending above the cavity entrance. Paramagnetic ruthenium(III) chelate complexes have also been successfully synthesised from L1 and L2. In these more sterically demanding octahedral complexes, the imidazole groups coordinate the metal centre in a trans-fashion.
Le greffage de groupements coordinants imidazole sur les positions C-6 A et C-6 D de plateformes α-cyclodextrine (α-CD) et β-cyclodextrine (β-CD) perméthylées conduit à la formation de deux cavitands azotés (respectivement L1 et L2). Ces ligands bidentes sont capables de cis-chélater efficacement une entité PtCl 2 tout en positionnant le centre métallique à l’entrée de la cavité moléculaire. Les ligands L1 et L2 se prêtent également à la formation de complexes chélate octaédriques de ruthénium(III). Dans ces derniers, les deux groupements imidazole occupent des positions trans.