L'evolution des caracteristiques hematologiques et biochimiques des hematies prelevees chez deux patients sickle cell (SC) a ete comparee a celle de temoins normaux, en vue d'evaluer la faisabilite d'une transfusion autologue chez un patient poly-immunise, drepanocytaire heterozygote composite SC. Les concentres erythrocytaires ont ete conserves surSAG Mannitol a +4 o C. La conservation par congelation et des epreuves isotopiques de recirculation ont ete realisees chez un des patients. Les parametres hematologiques et biochimiques des globules rouges SC et des temoins AA ont une evolution comparable au cours de la conservation a +4 o C. Les epreuves de recirculation d'un des patients, realisees respectivement sur les hematies fraiches, conservees 42 jours a +4 o C et decongelees, montrent une demi-vie nettement diminuee par rapport a la demi-vie moyenne des globules rouges normaux : 11,6 jours pour les hematies fraiches, 20 heures et 13 jours pour les deux populations des hematies conservees a +4 o C, 12 heures et 14 jours pour les hematies decongelees. Avant toute mise en pratique, nos resultats doivent etre confirmes par d'autres essais chez des patients heterozygotes composites SC.
In order to evaluate the feasibility of the autologous transfusion in an alloimmunized sickle cell patient, changes in the hematologic and biochemical characteristics of erythrocytes stored for 42 days from two patients with sickle cell SC anemia were compared with control subjects' (Hb A) red blood cells. Erythrocytes were stored in Saline Adenosine Dextrose Mannitol at +4 o C. The cryopreservation storage was made and 5 1 Cr red cell survival was measured in one patient. No significant difference in the hematologic and biochemical parameters of the SC red blood cells and the control subjects was observed during the storage at +4 o C. Red cell survivals determined in fresh cells, cells stored for 42 days at +4 o C and thawed cells from one patient demonstrate much shorter half-life values than those of normal red blood cells. Before application, our results need to be confirmed by the same protocol with another patient with sickle cell SC.