Solid-state synthesis of boron subnitride, B 6 N, as a result of chemical interaction between boron and boron nitride at 7.5 GPa and 1700 °C has been previously reported by Hubert et al. However, a critical analysis of the results has shown that the evidence for the formation of boron subnitride with B 6 O-like structure is inconclusive. We have studied in situ the interaction between boron and BN at the same p–T conditions using X-ray diffraction with synchrotron radiation. At 7.4 GPa and 1700 °C the formation of a new phase has not been observed. At the same time, HP–HT treatment has resulted in strong and unpredictable preferred orientation of boron crystallites. This leads to the rise of some weak boron reflections that might be erroneously attributed to the appearance of a new phase. To cite this article: V.L. Solozhenko et al., C. R. Chimie 9 (2006).
La synthèse à l'état solide d'un nouveau composé azoté du bore B 6 N par réaction chimique entre le bore et le nitrure de bore à 7,5 GPa et 1700 °C a été précédemment reportée par Hubert et al. Cependant, une analyse critique de leurs résultats démontre que les preuves de la formation de ce nouveau composé azoté du bore ayant une structure similaire à B 6 O sont peu concluantes. Nous avons donc étudié in situ l'interaction entre le hBN et le bore aux mêmes conditions de pression et température reportées en utilisant la diffraction de rayons X avec le rayonnement synchrotron. À 7,4 GPa et 1700 °C, aucune formation de nouvelle phase n'est observée. Dans le même temps, le traitement HP–HT a eu comme conséquence une forte orientation préférentielle des cristallites de bore. Cela conduit à l'augmentation de quelques raies faibles du bore, qui pourraient être incorrectement attribuées à la formation d'une nouvelle phase. Pour citer cet article : V.L. Solozhenko et al., C. R. Chimie 9 (2006).