The trifluoromethylated enamines 4 and 5 obtained from 3-trifluoroacetyl-pyrrolidinone 1 and ammonia or methylamine, are good precursors for the synthesis of new 4-azapentamethine cyanines 8-10. These 1,5-bis-electrophiles condense with ammonia or phenylhydrazine to give 5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 18, 19, pyrimidinone 20 and pyrrolo[3,2-f]-1,2,4-triazepines21 , 22. The structure and configuration of all the heterocycles are confirmed by their NMR and UV/vis data and by comparison with analogous compounds.Les enamines trifluoromethylees 4 et 5 qui sont obtenues a partir de la 3-trifluoroacetyl-pyrrolidone 1 et de l'ammoniac ou de la methylamine, sont de bons precurseurs dans la synthese des nouvelles 4-azapentamethine cyanines 8-10. Ces electrophiles 1,5 condensent avec l'ammoniac ou la phenylhydrazine pour donner les pyrrolo[2,3]pyrimidines 18 et 19, la pyrimidone 20 ou les pyrrolidino[3,2-f]-1,2,4-triazepines 21 et 22. Les structures et les configurations de ces heterocycles sont confirmees par leurs spectres RMN et UV/vis mais aussi par comparaison avec des composes analogues.