The vibrational study of nonanoic acid at 90 K is proposed for explaining the molecular interactions of aliphatic chains involved in several biological systems constituted in part by the oleyl group. In fact, the spectra of the C 9 acid should have similarities with the spectrum of the portion between the carboxyl group and the double bond in Z- andE -9-octadecenoic acids. After slow crystallization, nonanoic acid appears as a polymorphic form very close to the C form of saturated even-numbered fatty acids. Splitting of the carboxylic vibrations is characteristic of a strong dimeric interaction and also indicates the presence of two dimers in the crystal. The polymethylene vibrational entity is caused by a pseudo-paraffin with a number of carbon atoms twice that of the monomeric species CH 3 (CH 2 ) 7 COOH. Moreover, an intense band at 109 cm - 1 is attributed to the LAM1 of a C 1 8 segment. The carboxyl group of the dimer appears equivalent to a C-C bond, the inversion centre being that of the crystal. The subcell structure of the alkyl chains is of the orthorhombic polyethylene type O with deformations particularly near the carboxyl group. We conclude that the acid crystallizes in the C form, the hydrogen bond having a length close to 2.60 .L'etude vibrationnelle de l'acide nonanoique a 90 K est effectuee pour expliquer les interactions moleculaires des chaines aliphatiques impliquees dans de nombreux systemes biologiques constitues en partie par le groupement oleyle. En fait, les spectres de l'acide en C 9 devraient avoir des similitudes avec ceux des portions comprises entre le groupement carboxylique et la double liaison dans les acides Z et E-9 octadecenoiques. Par cristallisation lente, l'acide nonanoique presente une forme polymorphe tres proche de celle des acides gras satures pairs. Lese clatements des modes infrarouge et Raman des vibrations νC O caracterisent une interaction importante entre groupements carboxyliques et aussi la presence de deux dimeres dans le cristal. L'entite vibrationnelle polymethylenique a envisager est celle d'une pseudo-paraffine comprenant deux especes monomeriques CH 3 (CH 2 ) 7 COOH. D'ailleurs, une raie Raman intense a 109 cm - 1 est attribuee au mode LAM1 d'une chaine en C 1 8 . Le groupement carboxylique cyclique est equivalent a une liaison C-C et son centre d'inversion est celui du cristal. L'empilement des chaines aliphatiques de la sous-cellule est de type orthorhombique O avec des deformations proches du groupement carboxylique. Nous concluons que l'acide cristallise avec la forme C , la liaison hydrogene ayant une distance de l'ordre de 2,60 .