The X-ray crystal structures of a range of protonated or quaternary amines show a variety of supramolecular interactions, predominantly hydrogen bonding, but in structures where there is no classical H-donor atoms, C–H···I interactions dominate the solid-state structure. The X-ray crystal structures of [TETA(H + ) 4 ][tos] 4 ·4 H 2 O (1), [TETA(H + ) 2 ][NO 3 ] 2 (2) (TETA = triethylenetetramine), [Apip(H + ) 2 ][NO 3 ] 2 (3), [Apip(H + ) 4 ][Cl] 4 (4) (Apip = N,N'-bis(2-aminoethyl)piperazine), [dbm][I] (5A), and [dbm][I](C 7 H 8 ) (5B) (dbm = N,N-dibenzylmorpholinium) are presented. To cite this article: P.C. Junk, MK. Smith, C. R. Chimie 8 (2005).
Interactions supramoléculaires dans des sels de type H–X de quelques polyamines. Les structures, déterminées par cristallographie aux rayons X, d’une série d’amines protonées ou quaternaires montrent une variété d’interactions supramoléculaires, principalement des liaisons hydrogène. Cependant, dans les structures où il n’y a pas d’atomes donneurs de liaison hydrogène classiques, les interactions C–H···I prédominent à l’état solide. Les structures déterminées par cristallographie aux rayons X de [TETA(H + ) 4 ][tos] 4 ·4 H 2 O (1), [TETA(H + ) 2 ][NO 3 ] 2 (2) (TETA = triéthylènetétramine), [Apip(H + ) 2 ][NO 3 ] 2 (3), [Apip(H + ) 4 ][Cl] 4 (4) (Apip = N,N'-bis(2-aminoéthyl)pipérazine),, [dbm][I] (5A) et [dbm][I](C 7 H 8 ) (5B) (dbm = N,N-dibenzylmorpholinium) sont présentées. Pour citer cet article : P.C. Junk, MK. Smith, C. R. Chimie 8 (2005).