Nucleophilic 1,2-addition of RM/CeCl 3 in THF or allyl Grignard reagent in toluene to dibenzylamino-acetaldehyde-SAMP-hydrazone 2 after reductive N-N bond cleavage leads to differently protected 1,2-diamines 4 in good yields and of high enantiomeric purity (ee = 92-99%). The absolute configuration was determined by X-ray structure analysis on the 1,2-adduct 3e.L'addition nucleophile 1,2 de RM/CeCl 3 dans le THF, ou du reactif de Grignard dans le toluene sur la dibenzylamino-acetaldehyde-SAMP-hydrazone 2, conduit, apres coupure de la liaison N-N, a differentes 1,2-diamines 4 protegees, avec de bons rendements et une bonne stereoselectivite (ee = 92-99 %). La configuration absolue a ete determinee par l'analyse radiocristallographique aux rayons X du compose 3e.