L’allo-immunisation post-transfusionnelle (AIPT) est un risque immunologique majeur de la transfusion sanguine. Le stockage des concentrés de globules rouges (CGR) facilite, entre autre, l’apoptose des leucocytes (GB) qui possèdent des propriétés immunomodulatrices. Nous avons étudié le devenir des GB dans les CGR pendant leur stockage, et en particulier l’apoptose de ces GB et leur impact sur la modulation de l’AIPT à l’aide du modèle « HOD » (HEL/Ova/Duffy), protéine exprimée uniquement par les globules rouges (GR). L’AIPT est définie par la présence d’IgG anti-HOD détectés par cross-match, 15jours après transfusion de CGR déleucocyté (CGRd) ou non, frais ou stocké 72h. Dans les CGR stockés 72h, 30 % des GB sont apoptotiques et la transfusion de ces CGR induit moins d’AIPT anti-HOD que celle de CGRd stockés 72h, ou de CGR frais déleucocytés ou non. Ainsi, les GB entrant en apoptose durant le stockage des CGR semblent libérer des facteurs modulant l’AIPT Alors que les microparticules libérées pendant le stockage des CGR ne jouent aucun rôle immunomodulateur, le TGF-β retrouvé dans le surnageant des CGR stockés permet in vitro de polariser des LT CD4+CD25− naïfs en Treg et in vivo de limiter l’AIPT quand il est transfusé avec des CGRd stockés. Plus la quantité de TGF-β est élevée, plus l’AIPT est diminuée, voire prévenue. Nos résultats montrent que le stockage à court terme des CGR non déleucocytés facilite l’apoptose des GB qui libèrent ainsi du TGF-β permettant la modulation de l’AIPT.