Le syndrome d'Alport est une nephropathie hereditaire qui s'accompagne de surdite et d'anomalies oculaires. Les ponctuations retiniennes representent la manifestation ophtalmologique la plus frequente au cours de ce syndrome.Observation. - Les auteurs rapportent le cas d'un enfant de 13<space>ans atteint de ces lesions retiniennes caracteristiques, associees a un syndrome d'Alport.Conclusion. - La presence des ponctuations retiniennes au cours du syndrome d'Alport est d'une aide considerable au diagnostic et s'accompagne souvent d'une atteinte renale severe.
Alport's syndrome is a familial disorder characterized by progressive renal failure, sensorineural hearing loss and ocular manifestations.Case report. - The authors report a case of a 13-year-old child with Alport's syndrome associated with retinal flecks.Conclusion. - Retinal flecks are the most frequent ocular manifestation in Alport's syndrome and are a considerable help to diagnosis. They are often associated with severe renal failure.